任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。　机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。

REACH认证

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。

欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2007年6月1日开始全面实施。 REACH是一套统一的化学品管理法规，涉及约3万种化学物质，其主要内容如下：◎　年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册。

◎　通过安全数据表(SDS)加强供应链中信息的流通
◎　对部分已注册物质进行评估
◎　高度关注物质(SVHC)的使用和投放市场必须经过许可
◎　对不被接受物质的限制
◎　成立化学品管理局(ECHA)来管理整个系统

REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药)，应对REACH 法规的要求，供应链中的各个环节都需承担相应的义务：

◎　化学品供应商：传递化学品信息、提供SDS 

◎　原材料供应商：收集化学品信息、传递化学品信息、检查是否存在SVHC 

◎　非欧盟物品制造商：收集化学品信息、传递化学品信息、按照要求进行预注册、通知存在的SVHC
◎　品牌商：按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守
◎　零售商：按照要求进行预注册、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作准备、通报计算、证明尽忠职守

根据欧盟REACH条例57章，高注关度物SVHC为：
◎　致癌，致突变和对生殖有毒性
◎　持久性，生物蓄积性和毒性
◎　高持久性，高生物蓄积性
◎　具有同等影响的物质 (如内分泌干扰物)

    凯旭本着“公平、科学、高效、诚信”的方针，始终站在测试技术领域的前沿，长期关注广大客户的需求，凭借在检测行业多年丰富的专业经验、的技术团队和对技术提升的努力追求，帮助您的产品更快，更好的通过REACH测试的要求，并为客户提供快速高效快速的服务。