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美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。..

测试背景：随着经济的发展，世界各国对儿童意外伤害事故的关注程度也越来越高。为了降低或避免儿童误食含有毒成分的物质，越来越多的国家制定了相应..

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测试背景近几年来,儿童中毒事件呈增多趋势多为急性中毒发生年龄高峰为幼儿和学龄儿童。儿童中毒的主要原因是由于其年幼无知、缺乏生活经验和安全意识..

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戊二醛消毒剂属于中性强化消毒剂。 戊二醛是一种有机化合物，化学式为C5H8O2，为无色或淡黄色透明液体。 可杀灭细菌繁殖体、细菌芽孢、肝炎病菌等病..

根据《**器械网络销售监督管理办法》第九条：1、通过自建网站开展**器械网络销售的企业，应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，并具备与其规..

广东省世通仪器检测服务有限公司是经中国合格评定国家认可委员会(英文简称：CNAS)认可，认可编号：L3170,专门为企业提供仪器校准、仪器检测的第三方..

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广东省中药研究所检测中心实验室面积5000多平方米，重点开展冷链验证、药品、食品、**等产品的专业第三方检测服务，检测中心按照《检测和校准实验室..

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1. 公司的营业执照复印件；2. 法人身份证复印件及毕业证复印件；3. 公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件（法人跟负责人可以是同一人，但是必须是..

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ISO13485中文叫"**器械 质量管理体系 用于法规的要求" 由于**器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此I..

关于**器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整2004年8月9日***食品药品监督管理局发布了6号局令《**器械注册管理办法》，并于公布之日起施..

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NDC代码-NDC注册介绍什么是NDC贴标代码或NDC注册号？ 标签代码是FDA分配的5位数字，这是每个标签的**编号。标签代码代表企业或标签。 NDC注册编号（..

1，.**类**器械生产备案表；,2，.所生产产品的**器械备案凭证复印件；3.经备案的产品技术要求复印件；4.营业执照复印件5.法定代表人、企业负责人身份..

GLP申报资料的基本要求 申报资料**页为申报资料项目目录， 目录中申报资料项目按照《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》中需要的资料顺序..

ISO13485标准是适用于**器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《**器械质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关..

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二类**器械（额温枪）产品注册+生产许可办理条件1、有与生产的**器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；2、企业应当具有与所生..

由于目前欧盟地区国家也受到了严重的疫情影响，对口罩的需求量是越来越大，我们国家作为生产制造业大国，在现在国内对口罩的需求量已经可以正常补..

想要在合肥开一家口罩厂口罩原料熔喷布检测报告怎么办理？口罩熔喷布检验报告标准有哪些？针对不同用途的口罩所需的熔喷布要求也是不一样的（安徽..

常见测试产品 防儿童打开包装袋 、防儿童打开瓶盖、试剂瓶药品盖、 食品包装袋、**瓶盖、泡腾片盖、**包装瓶、组合瓶盖、0PC瓶、 0COP瓶、口服液聚..

互联网药品信息服务资格证书，是指通过互联网向上网用户提供药品(含**器械)信息服务活动的一种资质。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类..

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